2026/05/12 更新

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ウチダ　ダイチ
内田　大地
UCHIDA,DAICHI
*大学が定期的に情報更新している項目（その他は、researchmapの登録情報を転載）
所属*
理学部 化学科
職名*
助教
研究キーワード

  • 有機元素化学

  • 典型元素化学

    • 学内職務経歴*
    • 2026年4月 - 現在 
      理学部   化学科   助教
     

    研究分野

    • ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学

    経歴

    • 2026年4月 - 現在 
      立教大学   理学部   助教

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      国名：日本国

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    学歴

    • 2023年4月 - 2026年3月 
      京都大学   大学院理学研究科   化学専攻 博士後期課程

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      国名： 日本国

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    • 2021年4月 - 2023年3月 
      京都大学   大学院理学研究科   化学専攻 博士前期課程

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      国名： 日本国

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    • 2017年4月 - 2021年3月 
      大阪府立大学   生命環境科学域   応用生命科学類

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      国名： 日本国

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    受賞

    • 2025年9月  
      基礎有機化学会  ポスター賞, 第35回基礎有機化学討論会, 基礎有機化学会 

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    • 2024年9月  
      基礎有機化学会  若手口頭発表賞(Organic & Biomolecular Chemistry Award), 第34回基礎有機化学討論会 

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    • 2022年9月  
      基礎有機化学会  ポスター賞, 第32回基礎有機化学討論会 

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    論文

    • 1,4‐Digermacyclopenta‐1,3‐diene: Continuous Cyclic σ*–π Delocalization Enables Aromatic Stabilization in a Heavy‐Element 4π System

      Daichi Uchida, Hiroko Yamada, Yoshiyuki Mizuhata

      Angewandte Chemie   2026年4月24日

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      掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

      DOI： 10.1002/ange.7558823

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    • 1,4‐Digermacyclopenta‐1,3‐diene: Continuous Cyclic σ*–π Delocalization Enables Aromatic Stabilization in a Heavy‐Element 4π System

      Daichi Uchida, Hiroko Yamada, Yoshiyuki Mizuhata

      Angewandte Chemie International Edition   2026年4月24日

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      掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

      DOI： 10.1002/anie.7558823

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    • A neutral homoaromatic heavy allene as a platform for selective conversion to a germylene-coordinated digermavinylidene 査読有り

      Daichi Uchida, Hiroko Yamada, Yoshiyuki Mizuhata

      Chemical Science ( 16 ) 22597 - 22602   2025年10月

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      担当区分：筆頭著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

      DOI： 10.1039/D5SC07177A

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    • Reactivity of a Methylene‐Bridged 1,3‐Bis(germylene) in Dynamic Equilibrium with Its Dimer 査読有り

      Daichi Uchida, Mariko Yukimoto, Norihiro Tokitoh, Mitsuaki Yamauchi, Hiroko Yamada, Yoshiyuki Mizuhata

      Angewandte Chemie International Edition   2025年8月18日

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      担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

      <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>We report the properties and reactivity of an unprecedented methylene‐bridged 1,3‐bis(germylene) derivative. In the solid state, it undergoes dimerization to afford a 1,2,4,5‐tetragermacyclohexa‐1,4‐diene derivative (Ge<jats:sub>4</jats:sub>CHD). Moreover, theoretical calculations on Ge<jats:sub>4</jats:sub>CHD reveal σ*–π interactions between the two π orbitals (Ge═Ge) and the CH σ* orbital. This interaction is confirmed by a significant red shift in the solid‐state UV–vis spectrum. In contrast to the behavior in the solid state, the Ge<jats:sub>4</jats:sub>CHD derivative dissociates in solution into a methylene‐bridged 1,3‐bis(germylene) derivative. The resultant 1,3‐bis(germylene) derivative reacted with S<jats:sub>8</jats:sub> to form a novel cage compound containing three S and two Ge atoms. On the other hand, in the reaction with triphenylphosphine sulfide, the in situ generated 2‐thia‐1,3‐digermabicyclo[1.1.0]butane derivative activated the benzene solvent, leading to the formation of a [2 + 2] cycloaddition product. Additionally, the 1,3‐bis(germylene) derivative reacted with 4‐dimethylaminopyridine (DMAP) to form a three‐membered ring. Its structural parameters and the results of theoretical calculations indicated the zwitterionic character.</jats:p>

      DOI： 10.1002/anie.202508927

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    • Synthesis of Novel Imido-substituted 1,4-Naphthoquinones and Benzoquinone derivatives 査読有り

      Daichi Uchida, Haruhiko Kobayashi, Michiko Nagai, Shinji Tanimori

      Synthesis ( 58 ) 276   2025年7月3日

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      担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

      <jats:p>Imido-substituted 2-bromo-1,4-naphthoquinones and benzoquinone have been formed from quinones and N-bromosuccinimide in the presence of DABCO under mild conditions. The reaction seems to proceed through partially radical pathway based on control experiments. Nucleophilic addition-elimination of imidated quinones have occurred smoothly to provide new class of substituted quinone derivatives in good yields. </jats:p>

      DOI： 10.1055/a-2649-0022

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    • A Unique Synthetic Route toward a 1,2‐Dihydrodigermene via Formal α‐Elimination of Bromo and Silyl Groups from a Bromo(phenylsilyl)germane 査読有り

      Daichi Uchida, Mariko Yukimoto, Norihiro Tokitoh, Hiroko Yamada, Yoshiyuki Mizuhata

      Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie   2024年12月2日

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      担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

      <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>A 1,2‐dihydrodigermene bearing Tbb {4‐<jats:italic>t</jats:italic>‐butyl‐1,3‐bis[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl} groups was successfully synthesized and isolated <jats:italic>via</jats:italic> formal <jats:italic>α</jats:italic>‐elimination of bromo and silyl groups from the corresponding Tbb‐substituted boromo(phenylsilyl)germane. This novel synthetic method is conducted under mild conditions, representing a significant advantage in the field concerned. The synthesized 1,2‐dihydrodigermene was characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and single‐crystal X‐ray crystallography. In the <jats:sup>1</jats:sup>H NMR spectrum, the Ge−<jats:styled-content>H</jats:styled-content> unit was found to be less electronically affected from the substituents compared to that of the previously reported 1,2‐dihydrodigermene. Moreover, the UV/vis spectra at various temperatures indicated the formation of the isomeric (dihydrogermyl)germylene. In fact, the 1,2‐dihydrodigermene once isolated reacted with DMAP in solution to afford the corresponding complex of the (dihydrogermyl)germylene.</jats:p>

      DOI： 10.1002/zaac.202400131

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