2021/07/06 更新

写真b

マシマ ケイスケ
眞島 恵介
MASHIMA Keisuke
*大学が定期的に情報更新している項目(その他は、researchmapの登録情報を転載)
所属*
理学部 生命理学科
理学研究科 生命理学専攻博士課程後期課程
理学研究科 生命理学専攻博士課程前期課程
職名*
教授
学位
理学博士 / 理学博士 ( 大阪大学 )
連絡先
メールアドレス
研究テーマ*
  • 細胞内情報伝達機構の分子的側面の解析を研究テーマとする。免疫細胞を中心に細胞の分化・活性化などを誘導するリン酸化チロシンを介した情報の伝達機構を明らかにするため、チロシン残基のリン酸化に関与するタンパク質チロシンリン酸化酵素(PTK)とタンパク質チロシン脱リン酸化酵素(PTP)について研究している。

  • 研究キーワード
  • 情報伝達機構

  • 生物化学

  • リン酸化・脱リン酸化

  • 学内職務経歴*
    • 2010年4月 - 現在 
      理学部   生命理学科   教授
    • 2010年4月 - 現在 
      理学研究科   生命理学専攻博士課程後期課程   教授
    • 2010年4月 - 現在 
      理学研究科   生命理学専攻博士課程前期課程   教授
    • 2007年4月 - 2010年3月 
      理学部   生命理学科   准教授
    • 2002年4月 - 2007年3月 
      理学部   生命理学科   助教授
    • 1997年4月 - 2002年3月 
      理学部   化学科   助教授
    • 1995年4月 - 1997年3月 
      理学部   化学科   専任講師
    • 1989年4月 - 1995年3月 
      理学部   化学科   助手
     

    研究分野

    • ライフサイエンス / 機能生物化学

    • ライフサイエンス / 免疫学

    経歴

    • 2010年4月 - 現在 
      立教大学   理学部 生命理学科   教授

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    • 2010年4月 - 現在 
      立教大学   理学研究科 生命理学専攻博士課程後期課程   教授

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    • 2010年4月 - 現在 
      立教大学   理学研究科 生命理学専攻博士課程前期課程   教授

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    • 2007年4月 - 2010年3月 
      立教大学   理学部 生命理学科   准教授

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    • 2002年4月 - 2007年3月 
      立教大学   理学部 生命理学科   助教授

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    • 1997年4月 - 2002年3月 
      立教大学   理学部 化学科   助教授

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    • 1995年4月 - 1997年3月 
      立教大学   理学部 化学科   専任講師

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    • 1989年4月 - 1995年3月 
      立教大学   理学部 化学科   助手

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    • 1987年6月 - 1988年6月 
      岡崎国立共同研究機構・基礎生物学研究所   講師(PD相当)

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    学歴

    • - 1987年3月 
      大阪大学   理学研究科   生物化学専攻

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      国名: 日本国

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    • - 1987年3月 
      大阪大学   理学研究科   生物化学専攻

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      国名: 日本国

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    • - 1984年3月 
      大阪大学   理学研究科   生物化学専攻

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      国名: 日本国

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    • - 1984年3月 
      大阪大学   理学研究科   生物化学専攻

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      国名: 日本国

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    • - 1981年3月 
      筑波大学   第二学群   生物学類学科

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      国名: 日本国

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    論文

    • Muscarinic receptor stimulation induces TASK1 channel endocytosis through a PKC-Pyk2-Src pathway in PC12 cells. 査読有り

      Matsuoka, H, Harada, K, Mashima, K, Inoue, M

      Cellular signaling65   109434   2020年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Mechanistic Insights into the Activation of Soluble Guanylate Cyclase by Carbon Monoxide: A Multi-Step Mechanism Proposed for the BAY 41-2272-Induced Formation of 5-Coordinate CO‒Heme. 査読有り

      Makino, R, Obata, Y, Tsubaki, M, Iizuka, T, Hamajima, Y, Kato-Yamada, Y, Mashima, K, Shiro, Y

      Biochemistry57   1620 - 1631   2018年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • The Initial O2 Inserting Step of Tryptophan Dioxygenase Reaction Proposed by a Heme-Modification Study. 査読有り

      Makino, R, Obayashi, E, Hori, H, Iizuka, T, Mashima, K, Shiro, Y, Ishimura, Y

      Biochemistry54   3604 - 3616   2015年

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      記述言語:英語  

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    • Protein tyrosine phosphatase-PEST (PTP-PEST) regulates mast cell-activating signals in PTP activity-dependent and -independent manners. 査読有り

      Motohashi, S, Koizumi, K, Honda, R, Maruyama, A, Palmer, E.F. H, Mashima, K

      Cell Immunol.287   128 - 134   2014年

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      担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Protein Phosphatase 1alpha Associates to Protein Tyrosine Phosphatase-PEST inducing dephosphorylation of phospho-Serine 39. 査読有り

      Nakamura, K, Palmer, E.E.H, Ozawa, T, Mashima, K

          2010年

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      担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • PICOT, protein kinase C -theta interacting protein, is a novel regulator of FcRI-mediated mast cell activation. 査読有り

      Kato, N, Motohashi, S, Okada, T, Ozawa, T, Mashima, K

      Cell Immunol.251 ( 1 ) 62 - 67   2008年

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      担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Intracellular localization and domain organization of human TRIM41 proteins. 査読有り

      Tanaka, M, Fukuda, Y, Mashima, K, Hanai, R

      Mol. Biol. Rep32   87 - 93   2005年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Leupaxin binds to PEST domain tyrosine phosphatases PEP. 査読有り

      Watanabe, N, Ishizuka, H, Amano, N, Mashima, K

      Mol. Cell. Biochem.269   13 - 17   2005年

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      担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Gene expression profile in the livers of rats orally administered ethinylestradiol for 28 days using a microarray technique. 査読有り

      Kato, N, Shibutani, M, Takagi, H, Uneyama, C, Lee, K-Y, Takigami, S, Mashima, K, Hirose, M

      Toxicology30   179 - 192   2004年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Characterization of two isoforms of a human DnaJ homologue, HSJ2. 査読有り

      Ryo Hanai, Keisuke Mashima

      Mol. Biol. Rep.30   149 - 153   2003年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Requirement of PEST domain tyrosine phosphatase PEP in B cell antigen receptor-induced growth arrest and apoptosis 査読有り

      Kiminori Hasegawa, Hiroaki Yajima, Tatsuo Katagiri, Mami Ogimoto, Yutaka Arimura, Katsuyuki Mitomo, Keisuke Mashima, Kazuya Mizuno, Hidetaka Yakura

      European Journal of Immunology29 ( 3 ) 887 - 896   1999年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley-VCH Verlag  

      Signaling events leading to B cell growth or apoptosis are beginning to be unravelled, but detailed information is still lacking. To identify signaling molecules involved in B cell antigen receptor (BCR)-initiated pathways, we used the immature B cell line, WEHI-231, to investigate protein tyrosine phosphatases (PTP) whose expression was modulated by BCR ligation. Among the PTP cloned by reverse transcription-PCR, mRNA expression of the proline-, glutamic acid-, serine- and threonine-rich (PEST) domain phosphatase (PEP) was selectively elevated 3.1-fold within 3 h after anti-IgM antibody stimulation. In contrast, expression of another PEST domain phosphatase, PTP-PEST, was unaffected. Western blot analysis revealed that 71% of PEP was located in the cytosolic fraction, while 29% was in the membrane fraction. To examine the direct contribution made by PEP to BCR-initiated signal transduction, we transfected an antisense PEP cDNA into WEHI-231 cells. Two stable clones were established in which PEP expression was reduced by 34% and 47%, respectively. Strikingly, BCR-mediated inhibition of DNA synthesis was significantly rescued in the clones, and G1 phase cell cycle arrest and apoptosis were almost completely ablated. Considered collectively, these results indicate that PEP is a positive, crucial regulator in determining B cell fate triggered by BCR engagement.

      DOI: 10.1002/(SICI)1521-4141(199903)29:03<887::AID-IMMU887>3.0.CO;2-9

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    • Adhesion-inducible DNA synthesis regulated by tyrosine phosphorylation/dephosphorylation

      Keisuke Mashima, Yuriko Furuya

      Biochemical and Biophysical Research Communications214 ( 3 ) 856 - 860   1995年

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      担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

      Non-malignant rat liver epithelial cell line BRL was reported to adhere to a substrate by fibronectin. DNA synthesis of these cells was induced by adhesion to a substrate by fibronectin, while DNA synthesis in non-adhered cells was not observed. These results indicated that DNA synthesis in BRL cells is inducible by the cell adhesion signaling. Adhesion-inducible DNA synthesis was strongly inhibited by Herbimycin A. In contrast, vanadate showed the tendency to promote adhesion-inducible DNA synthesis. These results suggest that DNA synthesis caused by the cell adhesion in these cells was regulated by both phosphorylation and dephosphorylation at tyrosine residue. © 1995 by Academic Press, Inc.

      DOI: 10.1006/bbrc.1995.2365

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    • Antigen receptor‐initiated growth inhibition is blocked in CD45‐loss variants of a mature B lymphoma, with limited effects on apoptosis 査読有り

      Mami Ogimoto, Tatsuo Katagiri, Keisuke Mashima, Kiminori Hasegawa, Kazuya Mizuno, Hidetaka Yakura

      European Journal of Immunology25 ( 8 ) 2265 - 2271   1995年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

      Role of CD45 in B cell antigen receptor (BcR)‐mediated signaling events in mature B cells was examined using BAL‐17 and its CD45‐negative clones. In the CD45‐negative clones, BcR stimulation induced tyrosine phosphorylation almost identical to the parental cells, with a few exceptions of reduced phosphorylation, especially of a protein of about 60 kDa. BcR‐induced calcium responses were reduced in the CD45‐negative clones, but the kinetics were similar to the parent. BcR stimulation led to growth inhibition in the parental cells, but signals for growth inhibition were completely blocked in the CD45‐negative clones. Interestingly, the same stimulation induced low, but significant levels of apoptosis both in the parent and in the CD45‐negative clones. Thus, in mature BAL‐17 cells, CD45 subtly mediates early signaling events (tyrosine phosphorylation and Ca2+ mobilization), and is absolutely required for the signaling pathway leading to growth regulation, but has limited effects on apoptosis. Copyright © 1995 WILEY‐VCH Verlag GmbH &amp
      Co. KGaA, Weinheim

      DOI: 10.1002/eji.1830250823

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    • 分子細胞生物学基礎実験法

      南江堂   424-439   1994年4月

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      記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

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    • Negative regulation of apoptotic death in immature B cells by CD45 査読有り

      Int. Immunology6   647 - 654   1994年1月1日

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • 遺伝子のクローニング

      眞島 恵介

      堀尾武一 分子細胞生物学基礎実験法 南江堂   424 - 439   1994年1月1日

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      記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

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    • Alteration in protein-tyrosine phosphatase of rat epithelial cells by RSV-transformation: Application of phospho-tyrosyl glutamine synthetase to the study of protein-tyrosine phosphatase

      Keisuke Mashima, Youko Okajima, Junko Usui, Takeo Shimizu, Kinuko Kimura

      Journal of Biochemistry115 ( 2 ) 333 - 337   1994年

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      担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Oxford University Press  

      We prepared phospho-tyrosyl glutamine synthetase (P-GS) with suppressed activity from a highly adenylylated glutamine synthetase and applied it to the assay of protein-tyrosine phosphatase (PTPase) present in non-malignant rat liver cells (BRL) by RSV-transformation. The maximum PTPase activity toward P-GS was observed at neutral pH (pH 7.5-8.0) in the soluble and particulate fractions prepared from both BRL and RSV-transformed (RSV-BRL) cells. At low activity levels (&lt
      about 0.3 U), the PTPase activity in each fraction was proportional to the sample protein concentration (A280) and the specific activity of PTPase in the soluble fraction of BRL cells was about twofold higher than that in the soluble fraction of BRL cells, while those in particulate fractions of BRL and RSV-BRL cells were almost the same as each other. Soluble fractions of BRL and RSV-BRL were subjected to molecular-sieve and anion-exchange chromatographies. One major PTPase activity, with an Mr of about 40, 000 (40k), was detected in the BRL soluble fraction, and two were detected in the RSV-BRL soluble fraction with Mrs of about 40k and 60k. The 40k PTPases in BRL and RSV-BRL had the same profiles on anion-exchange chromatography, but the 60k PTPase in RSV-BRL cells showed a different profile. We suggest that the RSV-transformation of BRL cells induced the appearance of the 60k PTPase in the soluble fraction. © 1994 BY THE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY.

      DOI: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124338

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    • Changes in cell attachment by RSV-transforma-tion in rat epithelial cells

      Biochem. Biophys. Res. Commun.189   350-355   1992年4月

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      担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

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    • Purification and properties of growth inhibitor from normal rabbit serum 査読有り

      J. Biochem.110 ( 3 ) 423 - 328   1991年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

      DOI: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a123597

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    • 増殖阻害因子の分子的多様性と生理活性 - 特に血清中の増殖阻害因子とラットの形質転換細胞RSV-BRLが分泌する増殖阻害因子について(共著)

          285-291   1989年4月

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      記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

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    • Structure and expression of elongation factor 2 gene during development of ┣DBDictyostelium discoideum(/)-┫DB(共著) 査読有り

      J. Biol. Chem.264 ( 26 ) 15489 - 15493   1989年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • 続生化学実験講座2 タンパク質の化学(上)(共著)

      角野富三郎, 眞島恵介, 山下仁平, 堀尾武一

      東京化学同人 日本生化学会編2   209-220   1988年4月

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      記述言語:日本語   掲載種別:論文集(書籍)内論文  

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    • Multiple forms of growth inhibi-tors secreted from cultured rat liver cells : Purification and characterzation(共著)

      J. Biochem.103 ( 6 ) 1020 - 1026   1988年

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      担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

      DOI: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122373

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    • Growth- inhibitory protein present in rabbit serum, which is more effective on tumorigenic rat liver epithelial cells that on non-tumorigenic ones : Its species and mode of existence(共著)

      Biochem. Biophy. Res. Commun.148 ( 3 ) 1215 - 1222   1987年11月

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      担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Transformation of rat liver cell line by Rous sarcoma virus causes loss of cell surface fibronectin, accompanied with secretion of metallo-proteinase that preferentially digests the fibronectin(共著) 査読有り

      J. Biochem.102 ( 3 ) 569 - 582   1987年9月

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Growth inhibitor in serum. platelets, and normal and malignant tissues 査読有り

      Advan, Enzyme Regul.26   225 - 237   1987年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • Epithelial growth inhibitors in rat serum and human platelets(共著) 査読有り

      Protides of the Biological Fluids34   553-556   1986年4月

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

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    • Purification and properties of epitheclial growth inhibitor (EGI) from human platelets : Its separation from type β transform-ing growth inhibitor (TGF-β)(共著) 査読有り

      J. Biochem.100 ( 3 ) 687 - 696   1986年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

      DOI: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a121761

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    • Growth regulation of normal and RSV-transformed liver cells of rat by growth inhibitors presented in serum(共著)

      Proceeding of the International Symposium on Growth and Differentiation of Cell in Defined Environment, Springer-Verlag, Kohdansha, Belin, Tokyo,   443-448   1985年4月

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)  

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    • Character-ization of growth inhibiting protein present in rat serum that exerts a differential effect on ┣DBin vitro(/)-┫DB growth of nonmalignant rat liver cells when compared with Rous sar coma virus-transformed rat liver cells(共著) 査読有り

        21 ( 1 ) 62 - 66   1985年

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      記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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    • 癌細胞の増殖機構の研究(共著)

      宮崎 香, 眞島恵介, 山下信彦, 紀平安則, 山下仁平, 堀尾武一

      生物物理化学28   195-200   1984年4月

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      記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

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    • 細胞増殖におけるプロテアーゼの役割(共著)

      宮崎 香, 山下信彦, 眞島恵介, 山下仁平, 堀尾武一

      日本応用酵素協会誌19   23-35   1984年4月

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      記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

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    共同研究・競争的資金等の研究

    • ウニの初期胚発生におけるタンパク質チロシン残基のリン酸化・脱リン酸化の機能解析

      立教大学  立教大学研究奨励助成金 

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      1999年4月 - 2000年3月

      資金種別:競争的資金

      個人研究

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    • 免疫担当細胞であるBリンパ球で発現している受容体型チロシンホスファターゼCD45と特異的に結合するリガンドの同定とその構造解析

      立教大学  立教大学研究奨励助成金 

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      1996年4月 - 1997年3月

      資金種別:競争的資金

      個人研究

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    • 骨髄性白血病細胞のタンパク質チロシンホスファターゼ(PTP)の多様性と機能に関する研究

      金子・成田財団  受託研究(一般受託研究) 

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      1994年4月 - 1996年3月

      資金種別:競争的資金

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    • 細胞の癌化における チロシンホスファターゼの役割に関する研究

      日本学術振興会  科学研究費助成事業 

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      1991年4月 - 1992年3月

      資金種別:競争的資金

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    • 細胞の癌化及び分化におけるチロシン残基のリン酸化反応・脱リン酸化反応の役割に関する研究

      立教大学  立教大学研究奨励助成金 

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      1991年4月 - 1992年3月

      資金種別:競争的資金

      個人研究

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    • A study of protein tyrosine phosphatase on signal transduction.

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      資金種別:競争的資金

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    • チロシンホスファターゼによる細胞内情報伝達の制御機構

      フロンティア研究 

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      資金種別:競争的資金

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    社会貢献活動

    • 神経科学総合研究所

      1997年4月 - 現在

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      客員研究員

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